| 雇用形態 | 正社員 |
|---|---|
| 就業形態 | 派遣・請負ではない |
| 求人広告内容 | ・主に弊社で製造販売を行っている医療機器製品の薬事申請書類の作成、規制当局対応、ＩＳＯ関連業務を行って頂きます。・国内及び諸外国（主にＥＵ、中国、東南アジア）の規制当局に対して必要な情報を提供し、各国での製造販売の承認（認証）を得て頂きます。変更範囲：会社の定める業務（適正等考慮の上決定） |
| 勤務地 | 長野県上田市真田町本原１９３１−１ |
| 賃金 | 270,000円〜480,000円 |
| 通勤手当 | 実費支給（上限あり） |
| 就業時間 | 8時30分〜17時30分 |
| 休憩時間 | 60分 |
| 時間外 | 10時間 |
| 休日 | 土曜日，日曜日，祝日，その他 |
| 週休二日 | その他 |
| 年間休日数 | 122日 |
| 育児休業取得実績 | あり |
| 年齢 | 制限あり |
| 学歴 | 必須 |
| 必要な免許・資格 | |
| 必要な経験等 | 不問 |
| 加入保険 | 雇用保険，労災保険，健康保険，厚生年金 |
| 定年や再雇用 | あり |
| 入居可能住宅 | なし |
| マイカー通勤 | 可 |
| 特記事項 | ・賃金はスキルや経験等を考慮して決定します。・規制当局とのコミュニケーションを円滑に行える方を求めます。・諸外国とのやり取りがあることから一定程度の語学力を求めます（例：ＴＯＥＩＣ ７００点以上 等）・書類作成業務等で、ある程度のＰＣの能力を求めます。・ＩＳＯ関連業務に従事されていた方、歓迎します。・未経験者の方でも問題ありません。担当者が丁寧に指導します。【応募方法】まず書類選考を行いますので、事前に履歴書・職務経歴書紹介状を送付して下さい。書類到着後７日以内に、選考結果と面接日時をご連絡します。【送付 |
その他の条件で検索する
